Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - izosorbido mononitratas - tabletės - 20 mg; 40 mg - isosorbide mononitrate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.pohl-boskamp gmbh & co. kg - glicerolio trinitratas - infuzinis tirpalas - 1 mg/ml - glyceryl trinitrate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva, a.s. - paprastųjų pušų (pinus silvestris) eterinis aliejus/pipirmėčių (mentha x piperita) eterinis aliejus/eukaliptų (eucalyptus globulus/polybractea/smithii) eterinis aliejus/timolis/gvajazulenas/visų racematų alfa-tokoferilio acetatas - nosies lašai (tirpalas) - 34,52 mg/10 mg/5 mg/0,32 mg/0,2 mg/17 mg/g - combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - venlafaksinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 150 mg; 37,5 mg; 75 mg - venlafaxine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

edupharma, uab - cisplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 0,5 mg/ml - cisplatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stachema cz s.r.o., hasičská 1, 280 02 zibohlavy – kolín, Čekija - benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas; benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 1% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 1% , veiklioji - medienos konservantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intracare b.v. (nyderlandai) - tirpalas - veiklioji medžiaga: cinko dinatrio edta 499 mg/ml. - penimoms kiaulėms (nuo 25 kg iki 125 kg), sergančioms dizenterija, kurią sukelia brachyspira hyodysenteriae, gydyti ir metafilaktikai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - bizoprololio fumaratas/perindoprilio argininas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg/5 mg - perindopril and bisoprolol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - etanerceptas - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - imunosupresantai - reumatoidinis arthritisbenepali kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. benepali gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. benepali taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. benepali, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkcija. jaunatvinis idiopatinis arthritistreatment iš poliartritas (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių nuo 2 metų amžiaus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. etanercepto nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei 2 metų. psoriazinis arthritistreatment aktyvaus ir palaipsniui psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. etanercepto buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas x-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. centrinis spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. ne radiografijos centrinis spondyloarthritistreatment suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs c-reaktyvaus baltymo (crb) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (mrt) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (nvnu). apnašas psoriasistreatment suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos arba netoleruojantiems kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (puva). vaikų apnašas psoriasistreatment lėtinių sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo 6 metų amžiaus, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitorius (žmogaus) - angioedema, paveldima - c1-inhibitorius, plazmos, vaistai naudojami paveldima angioedema - suaugusių, paauglių ir vaikų (2 metų ir vyresnių), kuriems yra paveldima angioneurozinė edema (hae), gydymo ir prieš procedūros prevencija angioneurozine edema. rutina prevencijos angioedema išpuolių suaugusiems, paaugliams ir vaikams (6 metų ir daugiau) su sunkia ir pasikartojančių išpuolių paveldima angioedema (hae), kurie netoleruoja arba nepakankamai apsaugotas žodžiu prevencijos gydymo, arba pacientams, kurie yra nepakankamai pavyko pakartoti ūmus gydymas.